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小鼠白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒說明書

釋出時間◕◕╃:2017-06-07 10:15:54 瀏覽人數◕◕╃:

小鼠白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒說明書 小鼠白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒說明書 小鼠白細胞介素33(IL⑶3)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用··✘↟│。藥品名稱◕◕╃:通用名◕◕╃:小鼠白細胞介素35(IL⑶5)酶聯免疫分析試劑盒使用目的◕◕╃:本試劑盒用於測定小鼠血清•│,血漿及相干液體樣本中白細胞介素33(IL⑶3)含量··✘↟│。實驗原理本試劑盒利用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白細胞介素33(IL⑶3)水平··✘↟│。用純化的小鼠白細胞介素33抗體包被微孔板•│,製成固相抗體•│,往包被單抗的微孔中順次加入白細胞介素33•│,再與HRP標記的IL⑶3抗體結合•│,構成抗體-抗原-酶標抗體複合物•│,經過完全洗滌後加底物TMB顯色··✘↟│。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色•│,並在酸的作用下轉化成終究的黃色··✘↟│。色彩的深淺和樣品中的IL⑶3呈正相干··✘↟│。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)•│,透過標準曲線計算樣品中小鼠白細胞介素33(IL⑶3)濃度··✘↟│。試劑盒 小鼠白細胞介素33(IL⑶3)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供桌上型拉力實驗機研究使用··✘↟│。藥品名稱◕◕╃:通用名◕◕╃:小鼠白細胞介素35(IL⑶5)酶聯免疫分析試劑盒使用目的◕◕╃:本試劑盒用於測定小鼠血清•│,血漿及相干液體樣本中白細胞介素33(IL⑶3)小型拉力實驗機含量··✘↟│。實驗原理本試劑盒利用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白細胞介素33(IL⑶3)水平··✘↟│。用純化的小鼠白細胞介素高壓加速老化實驗機33抗體包被微孔板•│,製成固相抗體•│,往包被單抗的微孔中順次加入白細胞介素33•│,再與HRP標記的IL⑶3抗體結合•│,構成抗體-抗原-酶標抗體複合物•│,經過完全洗滌後加底物TMB顯色··✘↟│。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色•│,並在酸的作用下轉化成終究的黃色··✘↟│。色彩的深淺和樣品中的IL⑶3呈正相干··✘↟│。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)•│,透過標準曲線計算樣品中小鼠白細胞介素33(IL⑶3)濃度··✘↟│。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(18ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本收集後儘早進行提取•│,提取按相干文獻進行•│,提取後應儘快進行實驗··✘↟│。若不能馬上進行實驗•│,可將標本放於⑵0℃儲存•│,但應避免反覆凍融2.不能檢測含NaN3的樣品•│,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性··✘↟│。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣◕◕╃:在酶標包被板上設標準品孔10孔•│,在第1₪•✘╃、第2孔中分別加標準品100μl•│,然後在第1₪•✘╃、第2孔中加標準品稀釋液50μl•│,混勻;然後從第1孔₪•✘╃、第2孔中各取100μl分別加到第3孔和第4孔•│,再在第3₪•✘╃、第4孔分別加標準品稀釋液50μl•│,混勻;然後在第3孔和第4孔中先各取50μl棄掉•│,再各取50μl分別加到第5₪•✘╃、第6孔中•│,再在第5₪•✘╃、第6孔中分別加標準品稀釋液50ul•│,混勻;混勻後從第5₪•✘╃、第6孔中各取50μl分別加到第7₪•✘╃、第8孔中•│,再在第7₪•✘╃、第8孔中分別加標準品稀釋液50μl•│,混勻後從第7₪•✘╃、第8孔中分別取50μl加到第9₪•✘╃、第10孔中•│,再在第9第10孔分別加標準品稀釋液50μl•│,混勻後從第9第10孔中各取50μl棄掉··✘↟│。淋雨實驗機(稀釋後各孔加樣量都為50μl•│,濃度分別為12ng/L•│,8ng/L •│,4ng/L•│,2ng/L•│, 1ng/L)··✘↟│。2.加樣◕◕╃:分別設空白孔(空白對比孔不加樣品及酶標試劑•│,其餘各步操作相同)₪•✘╃、待測樣品孔··✘↟│。在酶標包被板上待測樣品織物摺痕回覆性實驗機孔中先加樣品稀釋液40μl•│,然後再加待測樣品10μl(樣品終究稀釋度為5倍)··✘↟│。加樣將樣品加於酶標板孔底部•│,儘可能不觸及孔壁•│,塑膠管材耐壓實驗機輕輕晃動混勻··✘↟│。3.溫育◕◕╃:用封板膜封板後置37℃溫育30分鐘··✘↟│。4.配液◕◕╃:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋後備用5.洗滌◕◕╃:謹慎揭掉封板膜•│,棄去液體•│,甩幹•│,每孔加滿洗滌液•│,靜置30秒後棄去•│,如此重複5次•│,拍幹··✘↟│。6.加酶◕◕╃:每孔加入酶標試劑50μl•│,空白孔除外··✘↟│。7.溫育◕◕╃:操作同3··✘↟│。8.洗滌◕◕╃:操作冷凝水實驗機同5··✘↟│。9.顯色◕◕╃:每孔先加入顯色金屬拉力實驗機劑A50泡沫塑膠垂直水平燃燒實驗機μl•│,再加入顯色劑B50μl•│,輕輕震盪混勻•│,37℃避光顯色15分鐘.10.終止◕◕╃:每孔加終止液50μl•│,終止反應(此時藍色立轉黃色)··✘↟│。11.測定◕◕╃:以空白空調零•│,450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)··✘↟│。 測定應在加終止液後15分鐘之內進行··✘↟│。計算以標準物的濃度為橫座標•│,OD值為縱座標•│,在座標紙上繪出標準曲線•│,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線迴歸方程式•│,將樣品的OD值代入方程式•│,計算出樣品濃度•│,再乘以稀釋倍數•│,即為樣品的實際濃度··✘↟│。注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15⑶0分鐘後方可以使用•│,酶標包被板開封后如未用完•│,板條應裝入密封袋中儲存··✘↟│。2.濃洗滌液可能會有結晶析出•│,稀釋時可在水浴中加溫助溶•│,洗滌時不影響結果··✘↟│。3.各步加樣均應使用加樣器•│,並常常校訂其準確性•│,以免實驗誤差··✘↟│。1次加樣時間最好控制在5分鐘內•│,如標本數量多•│,推薦使用排槍加樣··✘↟│。4.請每次測定的同時做標準曲線•│,最好做復孔··✘↟│。如標本中待測物資含量太高(樣本OD值大於標準品孔第1孔的OD值)•│,請先用樣品稀釋液稀釋1定倍數(n倍)後再測定•│,計算時請最後乘以總稀釋倍數(×n×5)··✘↟│。5.殲202003號靜力實驗機封板膜只限1次性使用•│,以免交叉汙染lansmont衝擊實驗機··✘↟│。6.底物請避光儲存··✘↟│。7.嚴格依照說明書的操作進行•│,實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8.所有樣品•│,洗滌液和各種廢棄物都應按沾染物處理··✘↟│。9.本試劑不同批號組分不得混用··✘↟│。10. 如與英文說明書有異•│,以英文說明書為準··✘↟│。檢測範圍◕◕╃:0.5ng/L ⑴6ng/L規格◕◕╃:96人份/盒儲存條件及有效期1.試劑盒儲存◕◕╃:;2⑻℃··✘↟│。2.有效期◕◕╃:6個月廈門慧嘉生物科技有限公司專業lbyv數顯拉拔實驗機代理眾多國際生命科學領域的知名品牌··✘↟│。致力於各種 ELISA 試劑盒 ₪•✘╃、免疫組化試劑盒₪•✘╃、 1抗2抗 ₪•✘╃、細胞dye300電液式壓力實驗機因子₪•✘╃、生物試劑₪•✘╃、移液器₪•✘╃、耗材的銷售推行及服務工作··✘↟│。
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